Somos 4
millones en todo el estado español, y
millones a nivel mundial.
Las personas
diagnosticadas por esta enfermedad
considerada crónica sin que el
gobierno se pronuncie al respecto, es más ignorando la existencia de este grave
problema físico y social. La gran
mayoría no podemos trabajar , sin ningún
tipo de invalidez reconocida, y por lo
tanto sin prestación económica, no podemos realizar las actividades básicas
de la vida diaria, como el ducharse, peinarse, limpiar… tener autonomía, llevar el ritmo de vida de una persona sana.
Nos encontramos abandonados,
muchos de nosotros no podemos hacer frente a los gastos en medicinas , no
recibimos ninguna ayuda económica ya que los pocos que tienen aceptada la
discapacidad o incapacidad no es por fibromialgia sino por otras enfermedades
añadidas. Lo que se
pretende desde aquí, es denunciar la situación de extrema exclusión social y para que la
sociedad sepa lo que es vivir día a día con esta enfermedad incomprendida y
rechazada por muchos y hacer fuerza entre todos para unirnos y conseguir
nuestros derechos que la FM y SFC sea reconocida como discapacidad y enfermedad
invalidante.
POR TODO ELLO EXIGIMOS QUE SE
INVESTIGE PARA PODER ACCEDER A UN TRATAMIENTO ADECUADO Y DE CURA, MIENTRAS
TANTO TAMBIÉN EXIGIMOS EL RECONOCIMIENTO DE UNA DISCAPACIDAD POR FIBROMAILGIA.
De dicha situación los enfermos nos
movilizamos. El dia, la hora y el recorrido de la marcha lo decides tú, o quien
organice la marcha,no esperes a que sea el 12 de mayo día Mundial de
Fibromialgia para salir a la calle.
Dejando constar que la 1º Marcha por
la investigación de la Fibromialgia, se realizará el 9 de Noviembre de
2014.Esperamos que sea un ejemplo para todos los pueblos y que se convierta en una marea azul.
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